无菌体液中耐碳青霉烯肠杆菌科细菌的临床分布及耐药性分析

作者:在线查重系统     发表时间:2022-03-27 08:08:44   浏览次数:25


  摘    要:目的 分析昆明医科大学第一附属医院无菌体液中分离出的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的临床分布情况和耐药性,为临床抗菌药物的合理使用提供依据。方法 采用标准纸片法或仪器法,按照统一技术方案,鉴定并完成细菌耐药性检测。药敏结果依据CLSI2020标准进行判读,数据分析用WHONET5.6完成。对表型确定的CRE菌株进行测序分析,确定基因型。结果 无菌体液中共分离出46株CRE,其中肺炎克雷伯菌43株,大肠埃希菌1株,产气克雷伯菌1株,阴沟肠杆菌1株。耐碳青霉烯的肺炎克雷伯菌中检出携带blaKPC基因32株、blaOXA-48基因7株、blaIMP基因1株,检出同时携带blaKPC、blaOXA-48基因2株,检出未携带blaKPC、blaOXA-48、blaNDM、blaIMP、blaVIM基因的菌株1株。46株CRE除对碳青霉烯类抗菌药物耐药外,也对β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、磷霉素等抗菌药物耐药,未发现对替加环素耐药的菌株。结论 无菌体液中分离的CRE以肺炎克雷伯菌为主,酶型以KPC为主,有多种耐药基因同时存在的情况,对常用抗菌药物普遍耐药。医院需加强对CRE的防控,实验室应结合自身条件及临床需求开展碳青霉烯酶型的检测。

  

  关键词:耐碳青霉烯肠杆菌科细菌 无菌体液 耐药性 临床分布 酶型分析

  

  Clinical distribution and drug resistance analysis of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae bacteria in sterile body fluids

  

  ZHANG Hongjuan MENG Xuefei MA Zhigang SHAN Bin

  

  Department of Clinical Laboratory,First Affiliated Hospital of Kunming Medical University;

  

  Abstract:Objective To analyze the clinical distribution situation and drug resistance of carbapenem resistant Enterobacteriaceae(CRE) bacteria isolated from sterile body fluids in the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University so as to provide a basis for rational use of clinical antibacterial drugs.Methods The standard disk method or instrument method was used to identify and complete the bacterial resistance test according to the unified technical scheme.The results of drug sensitivity were interpreted according to CLSI 2020 standard, and the data analysis was completed with WHONET5.6.The genotypes of CRE strains with definite phenotype were determined by the gene sequencing.Results A total of 46 strains of CRE were isolated from the sterile body fluids, including 43 strains of Klebsiella pneumoniae, 1 strain of Escherichia coli, 1 strain of Klebsiella aerogenes, and 1 strain of Enterobacter cloacae.Among carbapenem resistant Klebsiella pneumoniae, there were 32 strains carrying blaKPC gene, 7 strains carrying blaOXA-48 gene, 1 strain carrying blaIMP gene, 2 strains simultaneously carrying blaKPC and blaOXA-48 gene, and 1 strain without carrying blaKPC,blaOXA-48,blaNDM,blaIMP and blaVIM gene were detected.Forty-six strains of CRE were absolutely resistant to carbapenems, resistant to the antibaterial drugs such as β-lactamas, aminoglycosides, macrolides and phosphomycin.No tigecycline resistant strains were found.Conclusion Klebsiella pneumoniae is the main pathogen of CRE in aseptic body fluid, KPC is the main genotype.The multiple drug-resistant genes in CRE simultaneously exist, which are generally resistant to commonly used antibacterial drugs.The hospital should strengthen the prevention and control of CRE,and the laboratory should carry out the detection of carbapenemase type by combining with its own conditions and clinical needs.

  

  Keyword:carbapenem-resistant Enterobacterales; sterile body fluid; drug resistance; clinical distribution; enzyme type analysis;

  

  细菌耐药已成为全球公共健康领域的重大挑战,其中尤以耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)引起的感染形势最为严峻。CRE菌株所致感染具有高病死率、高耐药性、高传播性的特点[1]。根据美国疾病预防控制中心对CRE的定义,满足以下任意一个条件的肠杆菌科细菌即定义为CRE:(1)对亚胺培南、美罗培南、厄他培南或多利培南任何一种碳青霉烯类抗菌药物耐药者,对于天然对亚胺培南敏感性降低的细菌(如摩根菌属、变形杆菌属和普罗威登菌属等),需参考除亚胺培南外的其他碳青霉烯类抗菌药物的药敏结果;(2)产生碳青霉烯酶[2]。研究显示,CRE所致侵袭性感染的病死率可达56.7%[3]。CRE菌株通常还携带有对其他抗菌药物耐药的基因,对抗菌药物呈广泛耐药甚至全耐药的特征,使临床的抗感染治疗面临无药可用的困境。碳青霉烯酶耐药基因大多数位于可移动基因元件上,导致其很容易在不同肠杆菌科细菌以及其他革兰阴性杆菌间转移,在短时间内可导致大范围的流行播散[4]。2019年全国细菌耐药监测网(CARSS)数据显示,全国1 429所医院临床分离的肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物的平均耐药率为10.9%,部分省市甚至超过20%[5]。本研究旨在分析昆明医科大学第一附属医院无菌体液(含全血、脑脊液、胸腔积液、腹水、无菌部位引流液)中检出的CRE分布及耐药特点,以期为临床合理使用抗菌药物提供依据,改善患者结局,减轻患者疾病负担。

  

  1 资料和方法

  

  1.1 菌株来源

  

  菌株来源于昆明医科大学第一附属医院2020年1月至2021年2月临床无菌部位标本经培养瓶培养,药敏结果为亚胺培南或美罗培南耐药的肠杆菌科细菌,依据保留同一患者相同细菌第一株的原则剔除重复菌株后纳入最终分析。

  

  1.2 仪器和设备

  

  美国BD全自动微生物培养系统 Bactec Fx200,英国BAKER生物安全柜,法国生物梅里埃公司微生物鉴定及药敏分析系统,法国生物梅里埃公司全自动平板接种仪,美国THERMO CO2培养箱,美国GE凝胶电泳图像分析仪(Image Quant LAS 500),天隆科技基因扩增热循环仪,PowerPac3000型电泳仪。

  

  1.3 质量控制

  

  全自动微生物分析仪和药敏纸片扩散法均按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)要求进行质量控制。质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923、表皮葡萄球菌ATCC49134、肺炎克雷伯菌ATCC700603、阴沟肠杆菌ATCC700323、铜绿假单胞菌ATCC27853、肺炎链球菌ATCC49619、粪肠球菌ATCC29212、屎肠球菌ATCC35667,每周进行一次质控。采用正确的消毒方法及由受过培训的专业人员按照标准操作程序进行无菌体液标本的采集,以保证检验前质量。

  

  1.4 方法

  

  1.4.1 细菌鉴定及药敏试验

  

  参照《血培养检测规范化操作》进行标本的正确采集并将其快速置于全自动微生物培养系统。仪器报警有阳性瓶时,取出阳性培养瓶充分颠倒混匀,涂片进行革兰染色镜检,同时用1 mL无菌注射器抽取瓶内适量培养液,常规转种血琼脂平板、麦康凯平板,每个平板3~5滴4区划线,脑脊液标本加种巧克力平板和沙保罗琼脂平板,置35 ℃、5% CO2培养箱培养18~24 h。根据菌落形态特点,作初步判断,然后使用法国生物梅里埃公司微生物鉴定及药敏分析系统进行药敏试验。药敏试验结果参照CLSI标准进行结果判读,发现非敏感菌株即进行表型确证试验。

  

  1.4.2 表型确证试验

  

  采用改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)进行表型确证试验。取1 μL接种环满环生长于琼脂平板上的过夜培养纯菌落,于2 mL TSB肉汤中,振荡混匀10~15 s。每管放入一张含10 μg美罗培南的无菌纸片,确认纸片浸没于菌悬液中。(35±2)℃大气环境孵育(4±0.25)h。孵育结束时,立即用生理盐水制备0.5麦氏浊度的大肠埃希菌ATCC 25922菌悬液。菌悬液制备和平板涂布必须在15 min内完成,干燥3~10 min。用10 μL接种环将美罗培南纸片从TSB肉汤中取出,将纸片贴于试管内壁,轻轻按压以挤去纸片上多余水分,然后将纸片取出贴于已涂布有大肠埃希菌ATCC 25922的MHA平板上。100 mm的MHA平板最多贴4张纸片,150 mm的MHA平板最多贴8张纸片;倒置平板,(35±2)℃大气环境孵育18~24 h; 测量抑菌圈直径。美罗培南抑菌圈直径为6~15 mm, 或直径为16~18 mm但抑菌圈内有散在菌落,判读为碳青霉烯酶阳性;抑菌圈直径≥19 mm, 判读为碳青霉烯酶阴性;抑菌圈直径为16~18 mm, 或直径为≥19 mm但抑菌圈内有散在菌落,判读为碳青霉烯酶不确定。

  

  1.4.3 PCR扩增CRE菌株的耐药基因

  

  煮沸法裂解提取细菌DNA,扩增的碳青霉烯酶基因包括blaKPC、blaNDM、blaOXA-48、blaIMP、blaVIM。PCR反应体系(50 μL):RNase/DNase-free水15.0 μL,BlasTaq 2×PCR MasterMIX 25.0 μL,模板4.0 μL,引物F 2.0 μL,引物R 2.0 μL。PCR反应条件:94 ℃预变性 5 min; 94 ℃变性30 s, 退火(温度见表1)30 s, 72 ℃延伸30 s(30个循环);72 ℃延伸5 min。引物序列及退火温度见表1。引物由北京擎科生物有限公司合成,2%琼脂糖凝胶进行电泳,电泳时间30 min。电泳结果显示阳性的扩增产物送北京擎科生物有限公司进行测序分析。测序结果与NCBI数据库进行比对。

  

  1.5 统计学处理

  

  采用WHONET5.6和SPSS22.0进行结果处理和分析,率的比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

  

  2 结 果

  

  2.1 患者基本情况与菌株分类

  

  从无菌体液中分离鉴定出46株CRE。46株CRE菌株来源的患者中男40例,女6例;年龄为17~90岁,中位数为50岁;住院天数为4~93 d, 中位数为31 d; 患者30 d病死率为32.6%(15/46)。46株CRE菌株共分布于5种标本,其中引流液来源于无菌部位,为胰腺引流液及胆管引流液(表2);共来源于10个科室,其中急诊监护室占37.0%,重症医学科占30.4%(表3)。

  

  2.2 细菌种类分布

  

  46株CRE菌株中肺炎克雷伯菌43株,大肠埃希菌1株,产气克雷伯菌1株,阴沟肠杆菌1株。耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌中检出携带blaKPC基因 32株、blaOXA-48 基因7株、blaIMP基因 1株,检出同时携带blaKPC、blaOXA-48 基因2株,检出未携带blaKPC、blaOXA-48、blaNDM、blaIMP、blaVIM基因的菌株1株。耐碳青霉烯类大肠埃希菌1株,耐药基因为blaOXA-48。耐碳青霉烯类产气克雷伯菌1株,耐药基因为blaOXA-48。耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌1株,耐药基因为blaNDM。

  

  2.3 药敏试验结果

  

  46株无菌体液中分离的CRE除对碳青霉烯类抗菌药物(亚胺培南或美罗培南)耐药外,对β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、磷霉素等抗菌药物普遍耐药,未发现对替加环素耐药的菌株(表4)。

  

  3 讨 论

  

  碳青霉烯类抗菌药物被认为是治疗肠杆菌科细菌感染的最后一道防线[6]。随着CRE的检出率不断升高,临床抗感染治疗面临无药可用的困境,患者及其家属因疾病所遭受的痛苦和经济负担显著增大。CRE引起的侵入感染,病死率高。有研究显示,我国CRE血流感染30 d病死率为46.2%[7]。在血液病患者中,CRE导致的血流感染病死率甚至高达77.3%[8]。本研究中,无菌体液分离出CRE的患者30 d病死率为32.6%(15/46),低于文献报道。这可能与本研究标本来源中包括胸腔积液、腹水及无菌部位引流液相关。有研究表明,医疗器械使用、侵入性医疗操作是医院获得性CRE的风险因素。呼吸机表面、气管内套管是耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌传播的重要危险因素[9]。本研究中,所有患者均进行了侵入性操作,有的患者有2项以上的侵入性操作,同时患者普遍病情危重、年龄较大、常合并多种疾病、有外伤等,促使肠道、呼吸道和尿路定植的细菌发生感染。CRE定植导致CRE感染率高达16.5%,而且定植发展为感染的患者病死率更高[10]。有研究显示,通过对入住ICU患者进行CRE的主动筛查,病房产碳青霉烯酶细菌的定植率从28.6%下降至5.6%,感染率从35.7%下降至2.8%[10]。因此,有条件的医疗机构宜结合自身特点、耐药菌监测数据对特定人群进行CRE的主动筛查。

  

  不同国家、不同地区、不同医院、不同人群以及不同细菌所产的碳青霉烯酶种类均有差异[11]。我国临床分离的CRE菌株产生的碳青霉烯酶以KPC、NDM和OXA-48型为主。中国细菌耐药检测网(CHINET)对2018年收集自全国39所医院935株CRE菌株的研究结果显示,产KPC、NDM和OXA-48型碳青霉烯酶的菌株所占比例分别为51.6%、35.7%和7.3%[12]。本研究中产OXA-48型碳青霉烯酶的菌株占23.9%(11/46),与全国统计数据有差异,其原因一方面是由于本研究样本数量较少,另一方面是由于地区差异。本研究标本来源医院为省级三级甲等医院,接收大量下级医院的危重症患者,11株产OXA-48型碳青霉烯酶的菌株中,10例来自下级医院,而且入院前已有多日当地医院治疗史,病情较重,转院后均入住ICU,这也说明对入院患者,尤其是入住ICU的患者,入院时进行CRE主动筛查是非常必要的。有2株菌株同时产KPC和OXA-48型碳青霉烯酶,为产碳青霉烯酶复合酶的菌株。有1株常见的5种基因型检测结果均为阴性,可能为罕见基因型或其他耐药机制。

  

  本研究中,无菌体液中分离的CRE未出现对替加环素耐药的菌株,对常见的抗菌药物呈普遍耐药。医院对无菌体液中分离的CRE采取的抗感染措施为大剂量碳青霉烯类、替加环素及其他抗菌药物两药或三药联合使用。联合用药方案发挥抗菌药物之间的协同作用,优于单药治疗,能够有效降低病死率[13]。目前,针对CRE的联合治疗方案常用两药联合,如以替加环素为基础联合碳青霉烯类或氨基糖苷类或磷霉素。对于重症患者及深部位感染,可考虑三药联合治疗[14]。除替加环素外,治疗CRE感染的药物还有多黏菌素类和头孢他啶/阿维巴坦。多黏菌素类主要杀菌机制是药物所带的正电荷与细菌细胞膜上的负电荷脂多糖结合,进而破坏细胞膜发挥杀菌作用[15]。头孢他啶/阿维巴坦主要抗菌机制是阿维巴坦抑制多种类型的β-内酰胺酶,进而保护头孢他啶的杀菌作用[16]。不同种类的抗菌药物对产不同碳青霉烯酶菌株的抗菌活性不同[17-18],如头孢他啶/阿维巴坦对产 KPC 和 OXA-48 型丝氨酸碳青霉烯酶菌株具有高度抗菌活性,但对产金属 β-内酰胺酶菌株无抗菌活性。不恰当的抗感染治疗影响患者的结局[19]。根据不同碳青霉烯酶的特征开展联合药敏试验,有助于制订精准的抗感染治疗方案[20]。因此准确、快速地对 CRE产生的碳青霉烯酶进行检测分型,对于临床抗感染治疗的精准用药和医院感染预防控制具有重要的价值,实验室应结合自身条件及临床需求开展碳青霉烯酶型的检测。

  

  参考文献

  

  [1] DURANTE-MANGONI E,ANDINI R,ZAMPINO R.Management of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae infections[J].Clin Microbiol Infect,2019,25(8):943-950.

  

  [2] 胡付品,朱德妹.医疗机构碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染防控指南简介[J].中国感染与化疗杂志,2018,18(3):331-335.

  

  [3] MARIAPPAN S,SEKAR U,KAMALANATHAN A.Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae:risk factors for infection and impact of resistance on outcomes[J].Int J Appl Basic Med Res,2017,7(1):32-39.

  

  [4] SEGAGNI L L,PRESTERL E,ZATORSKA B,et al.Infection control and risk factors for acquisition of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae.A 5 year (2011-2016) case-control study[J].Antimicrob Resist Infect Control,2020,9(1):18-22.

  

  [5] 胡付品,郭燕,朱德妹,等.2019年CHINET三级医院细菌耐药监测[J].中国感染与化疗杂志,2020,20(3):233-243.

  

  [6] NORDMANN P,POIREL L.Epidemiology and diagnostics of carbapenem resistance in Gram-negative bacteria[J].Clin Infect Dis,2019,69(Suppl 7):S521-S528.

  

  [7] ZHOU C,JIN L,WANG Q,et al.Bloodstream infections caused by carbapenem-resistant Enterobacterales:risk factors for mortality,antimicrobial therapy and treatment outcomes from a prospective multicenter study[J].Infect Drug Resist,2021,14:731-742.

  

  [8] ZHANG P,WANG J,HU H,et al.Clinical characteristics and risk factors for bloodstream infection due to carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae in patients with hematologic malignancies[J].Infect Drug Resist,2020,13:3233-3242.

  

  [9] VAN LOON K,VOOR IN′T HOLT A F,VOS M C.A systematic review and meta-analyses of the clinical epidemiology of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae[J].Antimicrob Agents Chemother,2018,62(1):e01730-17.

  

  [10] ZHOU M,KUDINHA T,DU B,et al.Active surveillance of carbapenemase-producing organisms (CPO) colonization with Xpert Carba-R assay plus positive patient isolation proves to be effective in CPO containment[J].Fron Cell Infect Microbiol,2019,9:162-166.

  

  [11] LOB S H,KARLOWSKY J A,YOUNG K,et al.In vitro activity of imipenem-relebactam against resistant phenotypes of Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa isolated from intraabdominal and urinary tract infection samples-SMART Surveillance Europe 2015-2017[J].J Med Microbiol,2020,69(2):207-217.

  

  [12] 喻华,徐雪松,李敏,等.肠杆菌目细菌碳青霉烯酶的实验室检测和临床报告规范专家共识[J].中国感染与化疗杂志,2020,20(6):671-680.

  

  [13] MARTIN A,FAHRBACH K,ZHAO Q,et al.Association between carbapenem resistance and mortality among adult,hospitalized patients with serious infections due to Enterobacteriaceae:results of a systematic literature review and meta-analysis[J].Open Forum Infect Dis,2018,5(7):ofy150.

  

  [14] GUAN X,HE L,HU B,et al.Laboratory diagnosis,clinical management and infection control of the infections caused by extensively drug-resistant Gram-negative bacilli:a Chinese consensus statement[J].Clin Microbiol Infect,2016,22 Suppl 1:S15-S25.

  

  [15] 杨启文,马筱玲,胡付品,等.多黏菌素药物敏感性检测及临床解读专家共识[J].协和医学杂志,2020,11(5):559-570.

  

  [16] 阎颖,张枭然,王亚莉,等.头孢他啶/阿维巴坦治疗革兰阴性菌感染疗效和安全性的Meta分析[J].中国感染控制杂志,2021,20(5):422-429.

  

  [17] 多黏菌素类与替加环素及头孢他啶/阿维巴坦药敏方法和报告专家共识[J].中华检验医学杂志,2020,43(10):964-972.

  

  [18] SHEU C C,CHANG Y T,LIN S Y,et al.Infections caused by carbapenem-resistant Enterobacteriaceae:an update on therapeutic options[J].Fron Cell Infect Microbiol,2019,10:80-85.

  

  [19] YIN D,WU S,YANG Y,et al.Results from the China Antimicrobial Surveillance Network (CHINET) in 2017 of the in vitro activities of ceftazidime-avibactam and ceftolozane-tazobactam against clinical isolates of Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa[J].Antimicrob Agents Chemother,2019,63(4):e02431-18.

  

  [20] ZHANG W,GUO Y,YANG Y,et al.Study of in vitro synergistic bactericidal activity of dual β-lactam antibiotics against KPC-2-producing Klebsiella pneumoniae[J].Microbial Drug Resistance,2020,26(3):204-210.


本站声明:网站内容来源于网络,如有侵权,请联系我们,我们将及时删除处理。

学术新闻相关资讯

学术不端查重入口


检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:2小时-6小时
系统说明硕博初稿检测(一般习惯叫做硕博预审版),论文查重检测上千万篇中文文献,超百万篇各类独家文献,超百万港澳台地区学术文献过千万篇英文文献资源,数亿个中英文互联网资源是全国高校用来检测硕博论文的系统,检测范围广,数据来源真实,检测算法合理!本系统含有(学术库与源码库)。(限制字符数30万)
检查范围硕士、博士论文初稿【误差一般在3%左右,不支持真伪验证】
498.00元/篇
立即检测
检查语种:中文,英文 预计时间:60分钟
系统说明论文查重软件,维普论文检测系统:高校,杂志社指定系统,可检测期刊发表,大学生,硕博等论文。检测报告支持PDF、网页格式,性价比高!
检查范围毕业论文、期刊发表
4.00元/千字
立即检测
检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:2小时-6小时
系统说明比定稿版少大学生联合比对库,其他数据库一致。出结果快,价格相对低廉,不支持验证,适合在修改中期使用,定稿推荐PMLC。——不支持验证!!!
检查范围本/专科毕业论文
288.00元/篇
立即检测
检查语种:中文 预计时间:60分钟
系统说明论文检测网站,万方数据平台推出的万方查重系统是目前较为热门的检测系统。究其原因,万方数据通过近年的发展,在高校中也确立了自己的相应地位,特别是部分高校直接将其视为毕业检测系统,其真实性和权威性无可厚非。其次,相对于知网而言,万方检测费用少,上手容易,是学生初次论文查重的推荐系统。
检查范围毕业论文、期刊发表
4.00元/千字
立即检测
检查语种:中文/英文 预计时间:60分钟
系统说明学位论文查重,维普查重系统是国内知名数据公司。本系统含有硕博库、期刊库和互联网资源等。支持中文、英文、繁体、小语种论文检测,最多支持1万字符。--不支持指定院校!!!
检查范围毕业论文、期刊发表
35.00元/篇
立即检测
检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:24小时-72小时
系统说明本科定稿查重版(一般习惯叫本科终评版),论文抄袭检测系统,专用于大学生专、本科等论文检测的系统,大多数专、本科院校使用此检测系统。(限制字符数6万)
检查范围专科/本科大学生论文
388.00元/篇
立即检测
检查语种:中文 预计时间:60分钟
系统说明PaperPass检测系统是北京智齿数汇科技有限公司旗下产品,网站诞生于2007年,运营多年来,已经发展成为国内可信赖的中文原创性检查和预防剽窃的在线网站。 系统采用自主研发的动态指纹越级扫描检测技术,该项技术检测速度快、精度高,市场反映良好。
检查范围学位论文和学术期刊
3.00元/千字
立即检测
检查语种:中文,英文,小语种 预计时间:3小时-72小时
系统说明amlc职称论文检测,期刊职称查重系统是期刊、杂志社专用,是针对投稿发表、已发表文献、学校、事业单位业务报告、职称评审论文的重复率检测系统。
检查范围投稿/发表/职称评审
3.00元/千字
立即检测
检查语种:中文 预计时间:60分钟
系统说明格子达依托学术期刊库收录了海量对比资源,其中包括中国论文库、中文学术期刊库、中国学位论文库等国内齐全的论文库以及数亿级网络资源,同时本地资源库以每月100万篇的速度增加,是目前中文文献资源涵盖全面的论文检测系统,可检测中文、英文两种语言的论文文本。
检查范围毕业论文、期刊发表
4.00元/千字
立即检测
检查语种:简体中文、英文 预计时间:60分钟
系统说明PaperTime论文查重系统,拥有海量的对比数据库,总收录超过9000万的学术期刊和学位论文以及一个超过10亿数量的互联网网页数据库组成,保证了比对源的专业性和广泛性。采用多级指纹对比技术结合深度语义发掘识别比对,利用指纹索引快速而精准地在云检测服务部署的论文数据资源库中找到所有相似的片段,该项技术检测速度快、准确率高,市场反映良好。
检查范围毕业论文、期刊发表
2.00元/千字
立即检测
在线客服 返回顶部